TUM300
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Parasympathikus
Atropin
Parasympatholytika
Biperiden
Parasympatholytika / Anticholinergika
Butylscopolamin (-bromid)
Parasympatholytika / Spasmolytika
Ipratropiumbromid
Parasympatholytika
Neostigmin
indirekte Parasympathomimetika
Physostigmin
indirekte Parasympathomimetika
Pilocarpin
direkte Parasympathomimetika
Pyridostigmin
indirekte Parasympathomimetika
Scopolamin
Parasympatholytikum
Tiotropiumbromid
Parasympatholytika
Fluconazol
Themengebiet(e)
Antimykotika
Gruppe
Azol-Antimykotika
Wirkmechanismus
Hemmung der pilzspezifischen 14α-Demethylase
⇒ Hemmung der Ergosterolsynthese
⇒ verminderte und fehlerhafte Zellmembranbildung
Breitbandantimykotikum mit fungistatischer Wirkung gegen Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze
Pharmakokinetik
Applikation: oral, i.v.
Plasmahalbwertszeit ca. 30 h
liquorgängig (Anwendung bei Kryptokokkenmeninigitis)
Indikation
Oberflächliche Mykosen (bei unwirksamer lokaler Behandlung)
Systemmykosen
zur Prophylaxe bei immunsupprimierten Patienten
Nebenwirkungen
Bei parenteraler Gabe:
Gastrointestinale Beschwerden
Leberfunktionsstörungen
QT-Verlängerung
Exanthem
Kontraindikationen
Kombination mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern.
Besonderheiten
CAVE: Bei hoher Dosis Störung des CYP-vermittelten Abbaus zahlreicher Arzneimittel
unwirksam bei Aspergillosen
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie