TUM300
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Geschlechtshormone
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Anastrozol
Aromatase-Hemmer
Clomifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Cyproteronacetat
Zytostatische Antiandrogene, Gestagene
Estriol, Estradiol (-ester)
Estrogene
Ethinyl-Estradiol (in Kombination)
Estrogene, Kontrazeptiva
Finasterid
5α-Reduktase-Hemmer
Flutamid
Antiandrogene
Levonorgestrel
Kontrazeptiva, Gestagene
Mifepriston
Antigestagene
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Testosteron(ester)
Androgene
Verapamil
Themengebiet(e)
RAA-System / Calciumkanalblocker, Antiarrhythmika
Gruppe
Calcium-Antagonist (Phenylalkylamin-Typ), Klasse IV-Antiarrhythmikum
Wirkmechanismus
Kompetitive Hemmung spannungsabhängiger Ca-Kanäle vom L-Typ im Reizleitungssystem und im Kammermyokard
⇒ verminderter Calciumeinstrom
Wirkung:
Negativ chronotrop
Negativ dromotrop
Negativ inotrop
Antiarrhythmisch
Vasodilatierend
Pharmakokinetik
hoher First-pass-Effekt (Dosis oral >> Dosis i.v.)
Substrat und Inhibitor von CYP3A4
Indikation
Supraventrikuläre Herzrhythmusstörungen
Angina pectoris
Arterielle Hypertonie
Nebenwirkungen
Bradykardie, AV-Blockierung
Hypotension
Obstipation
Kopfschmerz, Schwindel, Flush
Knöchelödeme
Kontraindikationen
dekompensierte Herzinsuffizienz
höhergradiger AV-Block
Sick-Sinus-Syndrom
Vorhofflattern/-flimmern mit Präexzitationssyndrom
Kombination mit Betablockern (Verstärkung der negativ inotropen Wirkung)
Besonderheiten
P-Glykoprotein-Inhibition (dadurch und durch CYP-Inhibition zahlreiche Interaktionen)
Handelsname
Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie