TUM300
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Geschlechtshormone
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Anastrozol
Aromatase-Hemmer
Clomifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Cyproteronacetat
Zytostatische Antiandrogene, Gestagene
Estriol, Estradiol (-ester)
Estrogene
Ethinyl-Estradiol (in Kombination)
Estrogene, Kontrazeptiva
Finasterid
5α-Reduktase-Hemmer
Flutamid
Antiandrogene
Levonorgestrel
Kontrazeptiva, Gestagene
Mifepriston
Antigestagene
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Testosteron(ester)
Androgene
Fluorouracil (5-FU)
Themengebiet(e)
Zytostatika
Gruppe
Antimetaboliten
Wirkmechanismus
Mehrere Wirkmechanismen:
1. Hemmung der Thymidylat-Synthase durch FdUMP (gesteigert durch Folinsäure)
⇒ Hemmung der Synthese von Thymidinnucleotiden
⇒ Störung der DNA-Replikation
2. Hemmung der RNA- und DNA-Synthese durch FUTP bzw. FdUTP
Pharmakokinetik
Parenterale Applikation
Gut liquorgängig
Wirkverstärkung durch vorherige Folinsäuregabe
Elimination durch Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)
Indikation
Colorektales CA
Mamma-CA
Pankreas-CA
Maligne Hautveränderungen (dann topisch appliziert)
Nebenwirkungen
Hand-Fuß-Syndrom (Erytheme an Hand- und Fußinnenflächen, bis zur Hautablösung)
Knochenmarksdepression (Störungen der Blutzellbildung)
Mucositis
Hepatotoxizität
Kontraindikationen
Besonderheiten
Gestörte Elimination bei Patienten mit Mutationen der Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) => Nebenwirkungen
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie