TUM300
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Geschlechtshormone
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Anastrozol
Aromatase-Hemmer
Clomifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Cyproteronacetat
Zytostatische Antiandrogene, Gestagene
Estriol, Estradiol (-ester)
Estrogene
Ethinyl-Estradiol (in Kombination)
Estrogene, Kontrazeptiva
Finasterid
5α-Reduktase-Hemmer
Flutamid
Antiandrogene
Levonorgestrel
Kontrazeptiva, Gestagene
Mifepriston
Antigestagene
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Testosteron(ester)
Androgene
Flecainid
Themengebiet(e)
Antiarrhythmika
Gruppe
Klasse I-Antiarrhythmikum
Wirkmechanismus
Hemmung der schnellen Natriumkanäle => verlangsamte Depolarisation
Wirkung:
Unterdrückung pathologischer Erregungen
Pharmakokinetik
Orale oder i.v. Applikation möglich
HWZ 15-20 h
Indikation
Supraventrikuläre und ventrikuläre Tachykardien
Nebenwirkungen
Arrhythmien (!)
ZNS-Störungen (u.a. Sehstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel)
Kontraindikationen
Herzinsuffizienz (ab NYHA III)
Höhergradiger AV-Block, QT-Verlängerung und QRS-Verbreiterung
Akuter Myokardinfarkt
Chronisches Vorhofflimmern
Besonderheiten
Sehr geringer therapeutischer Bereich (zwischen 0,2 – 1,0 μg/ml im Serum)
Elektrolytstörungen korrigieren vor/während Therapie
Nebenwirkungsreicher Wirkstoff
Handelsname
Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie