TUM300
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Blutgerinnung
Acetylsalicylsäure
Nicht-Opioide (Thrombozytenaggregationshemmer / NSAR)
Alteplase
Fibrinolytikum
Andexanet alfa
Antidot zu Faktor Xa-Inhibitoren
Clopidogrel
Thrombozytenaggregationshemmer / ADP-Rezeptorantagonist
Dabigatran
Thrombin-Inhibitor
Enoxaparin
Niedermolekulares Heparin
Fondaparinux
Heparin-Analogon
Heparin, unfraktioniert
Heparine
Idarucizumab
Anti-Antikoagulans
Phenprocoumon
Cumarin
Prasugrel
Thrombozytenaggregationshemmer / ADP-Rezeptoranatagonist
Protamin
Antidote
Rivaroxaban
Faktor Xa-Inhibitor
Teicoplanin
Themengebiet(e)
Antibiotika
Gruppe
Glykopeptid-Antibiotika
Wirkmechanismus
Komplexbildung mit bakterieller D-Alanyl-D-Alanin-Gruppe
⇒ Blockade der Quervernetzung der Zellwand
⇒ Zellwanddefekte, osmotisch bedingter Zelluntergang
Bakterizide Wirkung.
Ausschließlich gegen grampositive Erreger wirksam.
Pharmakokinetik
Applikation i.v.
Renale Elimination
Sonderfall: orale Gabe zur Lokaltherapie schwerer Infektionen im Darm
Indikation
Schwere Infektionen mit gram-positiven Erregern, u.a.:
MRSA
Clostridien, Enterokokken (v.a. im Darm)
Nebenwirkungen
Red-Man-Syndrom
Störung der Nierenfunktion, Nierenschäden
Hörschäden
Kontraindikationen
Niereninsuffizienz
Besonderheiten
Interaktionen u.a. mit Aminoglykosiden (additiv oto- und nephrotoxisch)
Nierenschäden treten mit Teicoplanin weniger häufig auf als mit Vancomycin.
Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) sind z.T. kreuzresistent gegen Teicoplanin.
Handelsname
Generika
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie