TUM300
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Analgetika
Acetylsalicylsäure
Nicht-Opioide (Thrombozytenaggregationshemmer / NSAR)
Buprenorphin
Opioide
Codein / Dihydrocodein
Opioide
Diclofenac
Nicht-Opioide (NSAR)
Etoricoxib
Nicht-Opioide (NSAR)
Fentanyl
Opioide
Hydromorphon
Opioide
Ibuprofen
Nicht-Opioide (NSAR)
Metamizol
Nicht-Opioide
Methadon (Levo-Methadon)
Opioide
Morphin
Opioide
Naloxon
Opioidantagonist
Naproxen
Nicht-Opioide (NSAR)
Oxycodon
Opioide
Paracetamol
Nicht-Opioide
Remifentanil
Opioide
Tilidin/Naloxon (Kombipräparat)
Opioide
Tramadol
Opioide
Clopidogrel
Themengebiet(e)
Blutgerinnung
Gruppe
Thrombozytenaggregationshemmer / ADP-Rezeptorantagonist
Wirkmechanismus
Irreversible Hemmung des thrombozytären ADP-Rezeptors (P2Y12-Subtyp)
⇒ verhindert die Aktivierung der Thrombozyten
Wirkung: Thrombozytenaggregationshemmung
Pharmakokinetik
Pro-Drug: hepatische Bioaktivierung durch CYP2C19
Indikation
pAVK
akutes Koronarsyndrom
nach Myokardinfarkt oder ischämischem Insult
nach Stenteinlage
Nebenwirkungen
Blutungen
Diarrhoe, Bauchschmerzen
Kontraindikationen
schwere Leberfunktionsstörungen
aktute pathologische Blutungen (z.B. Magen-Darm-Ulcera, intrakranielle Blutungen)
Vorsicht bei Kombination mit CYP2C19-Hemmern (z.B. Protonenpumpeninhibitoren)
Besonderheiten
verzögerter Wirkungsgeintritt (Maximum nach 7-10 Tagen), schnellerer Wirkungseintritt durch Gabe einer Aufsättigungsdosis („loading dose“)
Beim Akuten Koronarsyndrom kann die übliche Gabe von Morphin die Wirkung von C. vermindern (Resorption verzögert).
Handelsname
Plavix ®
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie