TUM300
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Analgetika
Acetylsalicylsäure
Nicht-Opioide (Thrombozytenaggregationshemmer / NSAR)
Buprenorphin
Opioide
Codein / Dihydrocodein
Opioide
Diclofenac
Nicht-Opioide (NSAR)
Etoricoxib
Nicht-Opioide (NSAR)
Fentanyl
Opioide
Hydromorphon
Opioide
Ibuprofen
Nicht-Opioide (NSAR)
Metamizol
Nicht-Opioide
Methadon (Levo-Methadon)
Opioide
Morphin
Opioide
Naloxon
Opioidantagonist
Naproxen
Nicht-Opioide (NSAR)
Oxycodon
Opioide
Paracetamol
Nicht-Opioide
Remifentanil
Opioide
Tilidin/Naloxon (Kombipräparat)
Opioide
Tramadol
Opioide
Verapamil
Themengebiet(e)
RAA-System / Calciumkanalblocker, Antiarrhythmika
Gruppe
Calcium-Antagonist (Phenylalkylamin-Typ), Klasse IV-Antiarrhythmikum
Wirkmechanismus
Kompetitive Hemmung spannungsabhängiger Ca-Kanäle vom L-Typ im Reizleitungssystem und im Kammermyokard
⇒ verminderter Calciumeinstrom
Wirkung:
Negativ chronotrop
Negativ dromotrop
Negativ inotrop
Antiarrhythmisch
Vasodilatierend
Pharmakokinetik
hoher First-pass-Effekt (Dosis oral >> Dosis i.v.)
Substrat und Inhibitor von CYP3A4
Indikation
Supraventrikuläre Herzrhythmusstörungen
Angina pectoris
Arterielle Hypertonie
Nebenwirkungen
Bradykardie, AV-Blockierung
Hypotension
Obstipation
Kopfschmerz, Schwindel, Flush
Knöchelödeme
Kontraindikationen
dekompensierte Herzinsuffizienz
höhergradiger AV-Block
Sick-Sinus-Syndrom
Vorhofflattern/-flimmern mit Präexzitationssyndrom
Kombination mit Betablockern (Verstärkung der negativ inotropen Wirkung)
Besonderheiten
P-Glykoprotein-Inhibition (dadurch und durch CYP-Inhibition zahlreiche Interaktionen)
Handelsname
Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie